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Cystic Fibrosis Methods and Protocols, Fachbücher von William R. SkachDas Buch "Cystic Fibrosis Methods and Protocols" bietet eine umfassende Sammlung von detaillierten Protokollen und Methoden, die für die Forschung zur Mukoviszidose (Cystic Fibrosis, CF) von entscheidender Bedeutung sind. Seit der Klonierung des CFTR-Gens hat die Forschung zu Mukoviszidose einen bemerkenswerten Fortschritt in verschiedenen wissenschaftlichen Disziplinen erlebt. Dieses Fachbuch richtet sich an grundlegende Forscher, Kliniker und Patienten, die sich mit den komplexen molekularen Mechanismen dieser Erkrankung auseinandersetzen. Es deckt eine Vielzahl von Techniken ab, darunter Genetik, Molekularbiologie, Elektrophysiologie, Biochemie, Zellbiologie, Mikrobiologie und Immunologie. Die enthaltenen Protokolle bieten Schritt-für-Schritt-Anleitungen, die es den Forschenden ermöglichen, neue Ansätze in ihre Forschungsprogramme zu integrieren. Die Beiträge wurden sorgfältig ausgewählt, um die Vielfalt der Techniken widerzuspiegeln und ein kohärentes Verständnis der aktuellen Herausforderungen in der CF-Forschung zu fördern.117,69 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Legleiter, Kevin: Kundenservice mit SAP S/4HANAKundenservice mit SAP S/4HANA , Ihr praktischer Leitfaden zur Kundenserviceabwicklung mit SAP S/4HANA Service , Sport-Gewindefahrwerk > Sportfederung , Erscheinungsjahr: 20220303, Produktform: Leinen, Titel der Reihe: SAP Press##, Autoren: Legleiter, Kevin~Schuch, Constantin, Seitenzahl/Blattzahl: 558, Themenüberschrift: BUSINESS & ECONOMICS / Customer Relations, Keyword: Customer-Service; SAP CS; Serviceabwicklung; Ersatzteilvertrieb; Technikereinsatz; Ticket-Management; Customer Relationship Management; CRM; Servicevertrag; Kundenzufriedenheit; SAP Fiori; Best Practices; Know-how Tutorial Wissen Tipp Kurs Anleitung Lernen; SD; Vertrieb; Asset Management, Fachschema: Service (Kundendienst)~SAP - mySAP, Fachkategorie: SAP (Systeme, Anwendungen und Produkte in Datenbanken)~Computernetzwerke und maschinelle Kommunikation, Sprache: Deutsch, Warengruppe: HC/Datenkommunikation/Netze/Mailboxen, Fachkategorie: Kundendienst, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Rheinwerk Verlag GmbH, Verlag: Rheinwerk Verlag GmbH, Verlag: Rheinwerk Verlag GmbH, Länge: 243, Breite: 181, Höhe: 37, Gewicht: 1153, Produktform: Gebunden, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0002, Tendenz: 0, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel, WolkenId: 297560579,90 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Mutation-specific therapies in cystic fibrosis, Fachbücher von Burkhard TümmlerDie zystische Fibrose ist eine schwere Ionenkankrankheit mit autosomal-rezessivem Erbgang, die durch Mutationen im Gen für den Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) verursacht wird. Dank kontinuierlich verbesserter symptomatischer Behandlungen in den letzten fünf Jahrzehnten hat sich diese tödliche pädiatrische Erkrankung in eine chronische Störung mit einer medianen Lebenserwartung von über 50 Jahren verwandelt. Diese zweite Auflage bietet dem Leser Hintergrundinformationen sowie laufende präklinische und klinische Forschungen zur Entwicklung von mutationsspezifischen Therapien für die zystische Fibrose. Beginnend mit der Biologie und den Biomarkern von CFTR im Kontext der zystischen Fibrose erhält der Leser Einblicke in die Grundlagen- und klinische Forschung zu CFTR-Modulatoren von der Laborbank bis zum Patienten. Ein grosser Abschnitt des Buches konzentriert sich auf klinische Studien, Beobachtungsstudien nach der Genehmigung und Erfahrungen aus der Praxis mit CFTR-Modulatoren.44,80 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Nutrition in Cystic Fibrosis, Ratgeber von Amanda Radmer Leonard, Elizabeth H. Yen"Nutrition in Cystic Fibrosis: A Guide for Clinicians" ist ein umfassendes Nachschlagewerk, das sich mit den speziellen Ernährungsbedürfnissen von Patient*innen mit Mukoviszidose befasst. Die Erkrankung führt zu erheblichen Veränderungen in der Fähigkeit, Nährstoffe zu verarbeiten und aufzunehmen, was die Aufrechterhaltung eines optimalen Ernährungsstatus zu einer Herausforderung macht. Dieses Buch bietet eine fundierte Einführung in die Mukoviszidose sowie in die Durchführung von Ernährungsbewertungen. Es richtet sich an Fachkräfte wie Ärzt*innen, Pflegekräfte und Ernährungsberater*innen, die in der Betreuung von Betroffenen tätig sind. Die Kapitel sind von Expert*innen verfasst und enthalten die neuesten wissenschaftlichen und klinischen Informationen zur Ernährungsüberwachung und -management, einschliesslich besonderer Bevölkerungsgruppen, die zusätzliche Überlegungen erfordern. Die Inhalte sind sowohl für pädiatrische als auch für erwachsene Fachärzt*innen in der Pneumologie und Gastroenterologie von Bedeutung.128,39 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wie funktioniert die Rückgabe im Bershka Onlineshop?
Die Rückgabe im Bershka Onlineshop erfolgt über das Rücksendeformular, das im Paket enthalten ist. Der Kunde muss das Formular ausfüllen und zusammen mit dem zurückzusendenden Artikel in das Paket legen. Anschließend kann das Paket bei einem Versanddienstleister abgegeben werden. Die Rücksendekosten werden in der Regel vom Kunden getragen. **
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Wie lange dauert der Versand für Produkte in Ihrem Onlineshop? Sind Express-Optionen verfügbar?
Der Versand dauert in der Regel 2-3 Werktage. Express-Optionen sind verfügbar und bieten eine Lieferung innerhalb von 24 Stunden gegen Aufpreis. Die genauen Lieferzeiten können je nach Produkt und Standort variieren. **
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Warum hat der Onlineshop die PayPal-Zahlung storniert?
Es gibt verschiedene Gründe, warum ein Onlineshop eine PayPal-Zahlung stornieren könnte. Möglicherweise gab es ein technisches Problem während des Zahlungsvorgangs, das zu einer fehlgeschlagenen Transaktion führte. Es könnte auch sein, dass der Onlineshop das Risiko einer betrügerischen Transaktion erkannt hat und deshalb die Zahlung storniert hat. In einigen Fällen kann es auch sein, dass der Onlineshop bestimmte Bedingungen oder Richtlinien hat, die dazu führen, dass bestimmte Zahlungen abgelehnt oder storniert werden. **
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Wie funktioniert der Versand im Onlineshop Chiquelle?
Der Versand im Onlineshop Chiquelle erfolgt in der Regel innerhalb von 1-3 Werktagen nach Bestellung. Die Versandkosten variieren je nach Lieferadresse und können während des Bestellvorgangs eingesehen werden. Chiquelle bietet auch internationalen Versand an. **
"Wie können Produkte im Onlineshop in den Warenkorb gelegt und anschließend zur Bestellung hinzugefügt werden?"
Kunden können Produkte im Onlineshop durch Klicken auf die Schaltfläche "In den Warenkorb" hinzufügen. Der Warenkorb zeigt eine Übersicht der ausgewählten Produkte und ermöglicht es, die Anzahl anzupassen oder Produkte zu entfernen. Nachdem alle gewünschten Produkte im Warenkorb sind, kann die Bestellung abgeschlossen werden, indem man auf "Zur Kasse gehen" klickt. **
Wie funktioniert die Rückgabe beim Shein Kundenservice?
Bei Shein kann man Artikel innerhalb von 45 Tagen nach Erhalt zurückgeben. Man muss dazu das Rückgabeformular ausfüllen und den Artikel in der Originalverpackung zurücksenden. Nachdem die Rücksendung überprüft wurde, erhält man eine Rückerstattung. **
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Cystic Fibrosis, Fachbücher von Karl Kunzelmann, Margarida D. AmaralDas Fachbuch "Cystic Fibrosis: Diagnosis and Protocols" bietet eine umfassende und praxisnahe Sammlung von experimentellen Werkzeugen zur Erforschung der Mukoviszidose (Cystic Fibrosis, CF). Trotz der Fortschritte in der CF-Forschung bleibt die Suche nach einer Heilung eine Herausforderung. Dieses Buch zielt darauf ab, der CF-Forschungsgemeinschaft und verwandten Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftlern eine breite Palette an hochwertigen experimentellen Methoden zur Verfügung zu stellen. Der erste Band konzentriert sich auf den Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) und behandelt dessen Expression, Biogenese, Struktur und Funktion im Hinblick auf die Defekte, die CF verursachen. Die Kapitel sind im bewährten Format der "Methods in Molecular Biology"-Reihe verfasst und bieten eine Einführung in die jeweiligen Themen, eine Liste der benötigten Materialien und Reagenzien sowie schrittweise, reproduzierbare Laborprotokolle. Das Buch ist darauf ausgelegt, die Forschungsgemeinschaft bei der Bewältigung drängender Fragen zu unterstützen und den Fortschritt in der Erforschung dieser komplexen Erkrankung zu beschleunigen.117,69 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Defects of Secretion in Cystic Fibrosis, Fachbücher von Carsten SchultzDas Fachbuch "Defects of Secretion in Cystic Fibrosis" bietet eine umfassende Übersicht über die aktuellen Forschungen zu Mukoviszidose, präsentiert von führenden Experten aus Nordamerika und Europa. Es enthält sowohl originäre Forschungsarbeiten als auch Übersichtsartikel zu relevanten physiologischen und molekularen Themen in diesem Bereich. Zu den behandelten Themen gehören das Zusammenspiel der verschiedenen epithelialen Ionenkanäle, die zugrunde liegende intrazelluläre Signaltransduktion, die Schleimsekretion sowie neuartige Ansätze zur Entwicklung von Medikamenten gegen Mukoviszidose. Das Buch richtet sich an Fachleute aus der Medizin, Physiologie und anderen wissenschaftlichen Disziplinen, die sich mit der Grundlagenforschung, von der Molekularbiologie bis hin zur Arzneimittelentwicklung, befassen und beleuchtet neuartige investigative und therapeutische Aspekte von Sekretionsstörungen, die für Mukoviszidose und verwandte Erkrankungen von Bedeutung sind.267,49 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Cystic Fibrosis Methods and Protocols, Fachbücher von William R. SkachDas Buch "Cystic Fibrosis Methods and Protocols" bietet eine umfassende Sammlung von detaillierten Protokollen und Methoden, die für die Forschung zur Mukoviszidose (Cystic Fibrosis, CF) von entscheidender Bedeutung sind. Seit der Klonierung des CFTR-Gens hat die Forschung zu Mukoviszidose einen bemerkenswerten Fortschritt in verschiedenen wissenschaftlichen Disziplinen erlebt. Dieses Fachbuch richtet sich an grundlegende Forscher, Kliniker und Patienten, die sich mit den komplexen molekularen Mechanismen dieser Erkrankung auseinandersetzen. Es deckt eine Vielzahl von Techniken ab, darunter Genetik, Molekularbiologie, Elektrophysiologie, Biochemie, Zellbiologie, Mikrobiologie und Immunologie. Die enthaltenen Protokolle bieten Schritt-für-Schritt-Anleitungen, die es den Forschenden ermöglichen, neue Ansätze in ihre Forschungsprogramme zu integrieren. Die Beiträge wurden sorgfältig ausgewählt, um die Vielfalt der Techniken widerzuspiegeln und ein kohärentes Verständnis der aktuellen Herausforderungen in der CF-Forschung zu fördern.117,69 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Legleiter, Kevin: Kundenservice mit SAP S/4HANAKundenservice mit SAP S/4HANA , Ihr praktischer Leitfaden zur Kundenserviceabwicklung mit SAP S/4HANA Service , Sport-Gewindefahrwerk > Sportfederung , Erscheinungsjahr: 20220303, Produktform: Leinen, Titel der Reihe: SAP Press##, Autoren: Legleiter, Kevin~Schuch, Constantin, Seitenzahl/Blattzahl: 558, Themenüberschrift: BUSINESS & ECONOMICS / Customer Relations, Keyword: Customer-Service; SAP CS; Serviceabwicklung; Ersatzteilvertrieb; Technikereinsatz; Ticket-Management; Customer Relationship Management; CRM; Servicevertrag; Kundenzufriedenheit; SAP Fiori; Best Practices; Know-how Tutorial Wissen Tipp Kurs Anleitung Lernen; SD; Vertrieb; Asset Management, Fachschema: Service (Kundendienst)~SAP - mySAP, Fachkategorie: SAP (Systeme, Anwendungen und Produkte in Datenbanken)~Computernetzwerke und maschinelle Kommunikation, Sprache: Deutsch, Warengruppe: HC/Datenkommunikation/Netze/Mailboxen, Fachkategorie: Kundendienst, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Rheinwerk Verlag GmbH, Verlag: Rheinwerk Verlag GmbH, Verlag: Rheinwerk Verlag GmbH, Länge: 243, Breite: 181, Höhe: 37, Gewicht: 1153, Produktform: Gebunden, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0002, Tendenz: 0, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel, WolkenId: 297560579,90 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Mutation-specific therapies in cystic fibrosis, Fachbücher von Burkhard TümmlerDie zystische Fibrose ist eine schwere Ionenkankrankheit mit autosomal-rezessivem Erbgang, die durch Mutationen im Gen für den Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) verursacht wird. Dank kontinuierlich verbesserter symptomatischer Behandlungen in den letzten fünf Jahrzehnten hat sich diese tödliche pädiatrische Erkrankung in eine chronische Störung mit einer medianen Lebenserwartung von über 50 Jahren verwandelt. Diese zweite Auflage bietet dem Leser Hintergrundinformationen sowie laufende präklinische und klinische Forschungen zur Entwicklung von mutationsspezifischen Therapien für die zystische Fibrose. Beginnend mit der Biologie und den Biomarkern von CFTR im Kontext der zystischen Fibrose erhält der Leser Einblicke in die Grundlagen- und klinische Forschung zu CFTR-Modulatoren von der Laborbank bis zum Patienten. Ein grosser Abschnitt des Buches konzentriert sich auf klinische Studien, Beobachtungsstudien nach der Genehmigung und Erfahrungen aus der Praxis mit CFTR-Modulatoren.44,80 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Interstitial Fibrosis in Heart Failure, Fachbücher von Francisco J. Villarreal"Interstitial Fibrosis in Heart Failure", herausgegeben von Francisco J. Villarreal, M.D., Ph.D., bietet eine umfassende und integrative Übersicht über die Grundlagen der Struktur der kardialen extrazellulären Matrix. Das Buch behandelt, wie die kardiale Umgestaltung deren Verteilung, Häufigkeit und Funktion beeinflusst. Es werden mögliche nicht-invasive Techniken zur Diagnose sowie potenzielle medikamentöse oder molekulare therapeutische Strategien erörtert, die den Verlauf der Entwicklung von kardialer Fibrose unterbrechen oder sogar umkehren könnten. Diese Ressource richtet sich sowohl an Kliniker als auch an Wissenschaftler und zielt darauf ab, aktuelle Erkenntnisse zu den zellulären und molekularen Prozessen, die der kardialen Fibrose zugrunde liegen, abzudecken, einschliesslich grundlegender Elemente von Struktur, Funktion, Diagnose und Behandlung.160,49 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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